医疗技术不断进步，让不孕不育患者有了生孩子的希望，借助试管婴儿技术辅助生殖，如今试管婴儿技术已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的筛查一些遗传病，即将进行试管婴儿的患者就想知道第三代试管婴儿如何筛查染色体？这个筛查一定有效果吗？更多试管知识查阅《第三代试管婴儿取卵过程怎么样？》。

 

　　1、染色体数量筛查（PGD-PGS）

 

　　定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常

 

　　检测遗传病：染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来。

 

　　检测方案：PGD-PGS a-CGH基因芯片，同时也能够知道胚胎性别。
 

 

　　2、染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位和倒置检测）

 

　　定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，其中平衡易位最为常见。

 

　　遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等

 

　　检测技术：PGD-PGS+染色体易位和倒置检测

 

　　在临床上，有很多过这样的案例，孕前做了各种检查，夫妻双方都很正常。但最后还是因为染色体异常问题，无法保住孩子。这样的事情在医学上并不少见，尤其是在高龄人群中时有发生。所以染色体筛查是很重要的。

 

　　想要做试管婴儿的话，夫妻两个人都需要进行检查，一般男方需要做的检查有精液检查，女方需要做的检查主要有B超检查、输卵管检查、性激素六项检查等，还要检查一下肾肝等是不是正常的。医生会根据夫妻双方的身体情况来决定试管婴儿的方法，然后开始给女性进行促排卵治疗，检查卵泡发育情况。